Risanatil
This site contains affiliate links for which LandyZone may be compensated if you make a purchase.
Cách Điều Trị Bệnh Nang Nhỏ Ở Thận Trái Phải Tốt Nhất
Tăng huyết áp thường phát triển khi chức năng thận vẫn bình thường. Thông thường, nhưng không phải lúc nào cũng vậy, những bệnh nhân mắc bệnh thận đa nang chiếm ưu thế đã được phát hiện lâm sàng và sống sót trong nhiều năm bị suy thận. Từ 5 đến 10% bệnh nhân trong các chương trình lọc máu và ghép thận bị bệnh này.
Nhiễm trùng nang thận là phổ biến hơn ở phụ nữ và thường được gây ra bởi các vi sinh vật đường ruột. CT có thể cho thấy một u nang phức tạp mà không có dấu hiệu nhiễm trùng cụ thể. Xạ hình Gallium là dương tính trong khoảng một nửa các trường hợp. Xét nghiệm tế bào bạch cầu được đánh dấu bằng 111 In thì nhạy cảm và cụ thể hơn. U nang bị nhiễm bệnh thường không đáp ứng với điều trị bằng kháng sinh
Một trong 5 bệnh nhân bị sỏi thận. Thành phần hóa học của sỏi (thường là canxi oxalate hoặc axit uric) và tần số của giá trị citrate nước tiểu không bình thường và giá trị pH nước tiểu thấp cho thấy tầm quan trọng của các yếu tố chuyển hóa, ngoài các yếu tố cơ học, trong sinh bệnh học của biến chứng này. .
Trong một số ít trường hợp, sự phát triển của ung thư biểu mô thận đã được quan sát thấy ở những người mắc bệnh thận đa nang chiếm ưu thế. Phát hiện biến chứng này có thể rất khó khăn.
Bệnh thận đa nang là một bệnh di truyền được biết đến bởi từ viết tắt trong tiếng Anh PKD (Bệnh đa nang thận) và được đặc trưng bởi
Sự xuất hiện tiến triển của các tổn thương nang ở thận thay thế nhu mô thận, làm suy giảm chức năng của nó đến giai đoạn 5. PKD
Đây là một trong những nguyên nhân gây ra bệnh thận mãn tính theo liệu pháp thay thế thận (RRT). Nó có hai mẫu thừa kế: mẫu tự động
mô hình lặn chiếm ưu thế và tự phát. Hình thức chiếm ưu thế là phổ biến hơn nhưng ít nghiêm trọng hơn hình thức lặn. Nó được biết là do
đột biến ở một số locus của bộ gen người. Dạng trội trội tự phát có thể do đột biến ở hai gen khác nhau (PKD1 và PKD2),
Không giống như hình thức lặn tự phát mà chỉ có một gen nhân quả có (PKHD1). Hiện tại, cộng đồng khoa học đang hướng những nỗ lực hướng tới một kiến thức sâu hơn về sinh lý bệnh học của thực thể này, cho phép phát triển các phương pháp điều trị thay thế nhằm mục đích trì hoãn sự xuất hiện của u nang.
hoặc sự tiến bộ của những người đã được thiết lập. Mục tiêu là hệ thống hóa các kiến thức khoa học có sẵn về Bệnh thận đa nang,
và cung cấp một phương tiện tư vấn cập nhật về các đặc điểm lâm sàng và điều trị của nó.
Từ khóa: Bệnh thận đa nang; bệnh thận mãn tính; mô hình chi phối autosomal; mô hình lặn tự phát.
TÓM TẮT
Bệnh thận đa nang (PKD) là một bệnh di truyền được đặc trưng bởi sự xuất hiện dần dần của các tổn thương nang ở thận, thay thế
nhu mô thận gây suy giảm chức năng của nó đến giai đoạn 5. PKD là một trong những nguyên nhân gây ra bệnh thận mãn tính trong liệu pháp thay thế thận
(RRT). Bệnh thận đa nang có hai kiểu di truyền: mô hình trội tự phát và mô hình lặn tự phát. Hình thức chi phối là
phổ biến hơn nhưng ít nghiêm trọng hơn hình thức lặn tự phát. PKD được biết là do đột biến ở một số locus của bộ gen người. Tự động
hình thức chiếm ưu thế có thể được gây ra bởi đột biến ở hai gen khác nhau (PKD1 và PKD2), không giống như hình thức lặn tự phát chỉ có một gen gây bệnh (PKHD1). Tại
trình bày những nỗ lực của cộng đồng khoa học quốc tế hướng tới sự hiểu biết sâu sắc hơn về sinh lý bệnh của thực thể này nhằm mục đích phát triển các phương pháp điều trị thay thế để tránh sự xuất hiện của u nang hoặc tiến triển của những người đã có. Mục đích là để hệ thống hóa các kiến thức khoa học có sẵn
về bệnh thận đa nang và cung cấp một nguồn cập nhật tư vấn về các đặc điểm lâm sàng và các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân PKD.
Một bệnh thận đa nang được viết tắt bằng tiếng Anh là PKD (Policistyc Thận) và
Nó được đặc trưng bởi sự phát triển của u nang biểu mô trong
cả hai quả thận, đang tăng dần về kích thước và số lượng, để thay thế nhu mô, với
hậu quả của sự thất bại chức năng. Nó là một căn bệnh của
nguồn gốc di truyền, đa hệ thống, khởi phát muộn ở dạng trội tự phát và khởi phát sớm nếu nó bị thoái hóa.
PKD được tạo ra bởi các đột biến ở một số locus người. Dạng trội trội tự phát là do đột biến ở hai
các gen khác nhau: PKD1 và PKD2. 85% cá nhân vớibệnh thận đa nang chiếm ưu thế (ADPKD) nó có đột biến gen PKD1, 15% còn lại
Nó có đột biến gen PKD2.
Các đặc điểm gây bệnh chính là sự gia tăng của sự tăng sinh tế bào hình ống và sự hình thành nang
dọc theo nephron. Những bệnh nhân này cũng thường có mặt, u nang trong các cơ quan khác như gan, não và tuyến tụy.
▶ Xem chi tiết bài viết: 3 Cách chữa, điều trị bệnh nang nước ở thận, đa nang trái phải
▶ Cách chữa, điều trị bệnh u nang thận, thận đa nang - Facebook: https://www.facebook.com/cachchuatrinangnuocothan/
▶ Yduocxanh.com: Cửa hàng mua sắm Cây thuốc, Thảo dược, Thực phẩm chức năng: XEM TẠI ĐÂY
Tác giả: Nhóm Dược Sĩ Lâm Sàng Y Dược Xanh
Tăng huyết áp thường phát triển khi chức năng thận vẫn bình thường. Thông thường, nhưng không phải lúc nào cũng vậy, những bệnh nhân mắc bệnh thận đa nang chiếm ưu thế đã được phát hiện lâm sàng và sống sót trong nhiều năm bị suy thận. Từ 5 đến 10% bệnh nhân trong các chương trình lọc máu và ghép thận bị bệnh này.
Nhiễm trùng nang thận là phổ biến hơn ở phụ nữ và thường được gây ra bởi các vi sinh vật đường ruột. CT có thể cho thấy một u nang phức tạp mà không có dấu hiệu nhiễm trùng cụ thể. Xạ hình Gallium là dương tính trong khoảng một nửa các trường hợp. Xét nghiệm tế bào bạch cầu được đánh dấu bằng 111 In thì nhạy cảm và cụ thể hơn. U nang bị nhiễm bệnh thường không đáp ứng với điều trị bằng kháng sinh
Một trong 5 bệnh nhân bị sỏi thận. Thành phần hóa học của sỏi (thường là canxi oxalate hoặc axit uric) và tần số của giá trị citrate nước tiểu không bình thường và giá trị pH nước tiểu thấp cho thấy tầm quan trọng của các yếu tố chuyển hóa, ngoài các yếu tố cơ học, trong sinh bệnh học của biến chứng này. .
Trong một số ít trường hợp, sự phát triển của ung thư biểu mô thận đã được quan sát thấy ở những người mắc bệnh thận đa nang chiếm ưu thế. Phát hiện biến chứng này có thể rất khó khăn.
Bệnh thận đa nang là một bệnh di truyền được biết đến bởi từ viết tắt trong tiếng Anh PKD (Bệnh đa nang thận) và được đặc trưng bởi
Sự xuất hiện tiến triển của các tổn thương nang ở thận thay thế nhu mô thận, làm suy giảm chức năng của nó đến giai đoạn 5. PKD
Đây là một trong những nguyên nhân gây ra bệnh thận mãn tính theo liệu pháp thay thế thận (RRT). Nó có hai mẫu thừa kế: mẫu tự động
mô hình lặn chiếm ưu thế và tự phát. Hình thức chiếm ưu thế là phổ biến hơn nhưng ít nghiêm trọng hơn hình thức lặn. Nó được biết là do
đột biến ở một số locus của bộ gen người. Dạng trội trội tự phát có thể do đột biến ở hai gen khác nhau (PKD1 và PKD2),
Không giống như hình thức lặn tự phát mà chỉ có một gen nhân quả có (PKHD1). Hiện tại, cộng đồng khoa học đang hướng những nỗ lực hướng tới một kiến thức sâu hơn về sinh lý bệnh học của thực thể này, cho phép phát triển các phương pháp điều trị thay thế nhằm mục đích trì hoãn sự xuất hiện của u nang.
hoặc sự tiến bộ của những người đã được thiết lập. Mục tiêu là hệ thống hóa các kiến thức khoa học có sẵn về Bệnh thận đa nang,
và cung cấp một phương tiện tư vấn cập nhật về các đặc điểm lâm sàng và điều trị của nó.
Từ khóa: Bệnh thận đa nang; bệnh thận mãn tính; mô hình chi phối autosomal; mô hình lặn tự phát.
TÓM TẮT
Bệnh thận đa nang (PKD) là một bệnh di truyền được đặc trưng bởi sự xuất hiện dần dần của các tổn thương nang ở thận, thay thế
nhu mô thận gây suy giảm chức năng của nó đến giai đoạn 5. PKD là một trong những nguyên nhân gây ra bệnh thận mãn tính trong liệu pháp thay thế thận
(RRT). Bệnh thận đa nang có hai kiểu di truyền: mô hình trội tự phát và mô hình lặn tự phát. Hình thức chi phối là
phổ biến hơn nhưng ít nghiêm trọng hơn hình thức lặn tự phát. PKD được biết là do đột biến ở một số locus của bộ gen người. Tự động
hình thức chiếm ưu thế có thể được gây ra bởi đột biến ở hai gen khác nhau (PKD1 và PKD2), không giống như hình thức lặn tự phát chỉ có một gen gây bệnh (PKHD1). Tại
trình bày những nỗ lực của cộng đồng khoa học quốc tế hướng tới sự hiểu biết sâu sắc hơn về sinh lý bệnh của thực thể này nhằm mục đích phát triển các phương pháp điều trị thay thế để tránh sự xuất hiện của u nang hoặc tiến triển của những người đã có. Mục đích là để hệ thống hóa các kiến thức khoa học có sẵn
về bệnh thận đa nang và cung cấp một nguồn cập nhật tư vấn về các đặc điểm lâm sàng và các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân PKD.
Một bệnh thận đa nang được viết tắt bằng tiếng Anh là PKD (Policistyc Thận) và
Nó được đặc trưng bởi sự phát triển của u nang biểu mô trong
cả hai quả thận, đang tăng dần về kích thước và số lượng, để thay thế nhu mô, với
hậu quả của sự thất bại chức năng. Nó là một căn bệnh của
nguồn gốc di truyền, đa hệ thống, khởi phát muộn ở dạng trội tự phát và khởi phát sớm nếu nó bị thoái hóa.
PKD được tạo ra bởi các đột biến ở một số locus người. Dạng trội trội tự phát là do đột biến ở hai
các gen khác nhau: PKD1 và PKD2. 85% cá nhân vớibệnh thận đa nang chiếm ưu thế (ADPKD) nó có đột biến gen PKD1, 15% còn lại
Nó có đột biến gen PKD2.
Các đặc điểm gây bệnh chính là sự gia tăng của sự tăng sinh tế bào hình ống và sự hình thành nang
dọc theo nephron. Những bệnh nhân này cũng thường có mặt, u nang trong các cơ quan khác như gan, não và tuyến tụy.
▶ Xem chi tiết bài viết: 3 Cách chữa, điều trị bệnh nang nước ở thận, đa nang trái phải
▶ Cách chữa, điều trị bệnh u nang thận, thận đa nang - Facebook: https://www.facebook.com/cachchuatrinangnuocothan/
▶ Yduocxanh.com: Cửa hàng mua sắm Cây thuốc, Thảo dược, Thực phẩm chức năng: XEM TẠI ĐÂY
Tác giả: Nhóm Dược Sĩ Lâm Sàng Y Dược Xanh